2016年10月，中共中央、国务院印发《“健康中国2030”规划纲要》，明确需加强高端医疗器械等创新能力建设，加快医疗器械转型升级，提高具有自主知识产权的医学诊疗设备、医用材料的国际竞争力，并提出到2030年，实现医疗器械质量标准全面与国际接轨的目标。

医疗器械国产替代进口是医疗行业发展的重大政策利好，国家鼓励本土品牌通过创新、合作的方式推动高端医疗设备实现自主化、积极融入全球医疗装备产业链和价值链。

把握领域优势 强化产业建设

宝莱特是一家集医疗器械研发、生产及销售为一体的国家高新技术企业，业务板块涵盖生命信息与支持、肾病医疗和大健康医疗三大领域。

当前宝莱特主要聚焦于生命信息与支持、肾科医疗领域，在健康监测领域，宝莱特是是监护仪产品线最完善的公司之一，产品已覆盖国内数千家医疗机构，在肾科医疗领域，宝莱特完成了血液净化设备及耗材的全领域布局，具有九大耗材基地，三大渠道平台。

在两大领域，宝莱特已经营多年，拥有丰富的产业化经验。目前，国产替代进口品牌仍需要一定时间，为谋求企业更大成长空间，宝莱特着重强化产业建设，通过降本增效措施提升企业内生力。

产业建设上，宝莱特在珠海的血液净化产业基地已顺利封顶，宝莱特计划将血液净化产业基地项目内透析器生产线 1,200万支的透析器产能转移至苏州君康实施以充分利用苏州君康现有厂房及相关生产运营经验。此外，苏州君康第二期工程建设、四川宝莱特智立公司厂房建设预计本年度内完成，南昌宝莱特产业园已完成生产经营建设并进入试投产阶段。

内部管理上，宝莱特倡导“向管理要效益”，将重点完善供应链管理。通过逐步实施数字化转型，聚焦于建设完善 ERP+MES 一体化的供应链协同平台应用、构建 UDI 医疗器械唯一标识体系、应用医疗大数据云三大板块，实现各业务板块数据高效实时互联互通，宝莱特已初步实现精细管控、高效协同的目标。

持续创新研发 促进产品升级

由于医保局明确创新医疗器械不纳入集采范围，同时将创新医疗器械科研成果转化和临床应用作为工作重点，直接利好创新型医疗器械企业。

宝莱特重视自主研发创新，坚持走产品高端路线，目前已推出P系列高端监护仪、D800系列血液透析设备等产品，在研产品有 G 系列高端监护仪、全自动化家用智能腹膜透析机、CRRT 机、输注液泵等。

为促进技术突破，宝莱特在2021年引进了在监护领域顶尖的高端算法及研发团队；2022年4月注册成立了宝莱特医疗技术研究院；在研发中强调产品的高性价比及智能化、物联化属性。

在监护领域，宝莱特规划紧跟国内外健康监测研发动态及市场需求，聚焦重症监护领域，开发高端医疗监护模块，丰富 ICU应用方案，进一步完善监护类产品品类及结构。在血液净化领域，宝莱特表示将利用好有源产品研发优势，将监护上的优势注入血液净化设备的设计与开发中，打造出更多行业领先的血液净化新产品。

作为国家高新技术企业，宝莱特在技术研发、产品线、质量控制以及知识产权保护等方面都有出色表现，在未来，宝莱特将持续加大研发投入，推进各专利技术的产业化进程，完善知识产权保护体系，把握企业研发优势，为市场提供更多高端优质产品。

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