青光眼作为全球首位不可逆致盲性眼病，其高发性和隐匿性使得早期诊断和干预变得尤为关键。数据显示，中国青光眼患者人数预计已达2180万，其中致盲人数超过500万，这一数字背后是无数患者和家庭面临的长期健康挑战。日本参天制药作为全球眼科领域的领导企业，一直致力于通过创新解决方案应对这一重大公共卫生问题。近日，该公司旗下PRESERFLO™ MicroShunt青光眼引流器正式通过“港澳药械通”政策获批，将进入粤港澳大湾区内地9市的45家医院，为中国青光眼患者提供新的治疗选择。
PRESERFLO™ MicroShunt是一种微创青光眼手术（MIGS）植入器械，专门用于治疗原发性开角型青光眼。该类青光眼患者往往在接受最大耐受药物治疗后仍无法有效控制眼压，或因病情进展必须接受手术治疗。与传统手术方式相比，PRESERFLO™ MicroShunt具有操作简便、手术时间短、术后恢复快等优势。其核心材料SIBS（聚苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯）具备生物相容性和长期稳定性，能够有效将房水引流至结膜/Tenon囊下，从而显著降低眼压。
这一创新产品在全球范围内已有诸多研究证实其长期安全性与有效性。国外临床数据显示，该装置能帮助患者实现持续眼压控制，减少药物依赖并延缓视神经损伤的进展。对于许多晚期青光眼患者而言，这不仅意味着视力得以保全，更是生活质量的实质性提升。
日本参天制药中国区总裁向宇博士表示，青光眼一直是公司研发和战略布局的重点领域。依托“港澳药械通”政策所提供的创新通道，PRESERFLO™ MicroShunt得以快速进入内地市场，填补了现有治疗手段的空白，为那些传统手术难以应对的患者提供了新的解决方案。他认为，这将进一步推动中国青光眼治疗水平的提升，帮助更多患者避免不可逆的视力损害。
日本参天制药长期以来以“参悟天地万物之规律，为增进人类健康做贡献”为企业核心理念，在眼科药物和医疗器械的研发、生产与推广方面积累了丰富经验。公司业务遍布全球60多个国家和地区，始终致力于通过科技创新改善人们的视觉健康。本次PRESERFLO™ MicroShunt的获批，不仅是企业技术和产品实力的体现，也是其履行社会责任、助力中国眼科医疗事业发展的重要一步。
随着PRESERFLO™ MicroShunt在临床的逐步应用，预计将有效改善青光眼患者的手术体验和治疗效果，进一步推动微创青光眼手术在中国的发展和普及。未来，日本参天制药将继续深化在华布局，加强本土合作，引入更多国际先进的眼科诊疗产品，助力实现“通过创造最佳的视觉体验，让每个人拥有最幸福的生活”这一企业愿景。