近日，上海市经信委公示2025年制造业单项冠军企业（产品）名单，上海莱士血液制品股份有限公司（002252.SZ）的核心产品“人纤维蛋白粘合剂”成功入选。该奖项依据《上海市制造业单项冠军企业认定管理办法》评选，旨在选拔长期专注于制造业细分领域、生产技术或工艺国际领先、市场占有率位居全国乃至全球前列的领头企业。此项认定不仅是对单品的认可，更是对上海莱士在高端生物医药制造领域综合能力的权威认证。

冠军产品适配临床刚需

上海莱士“人纤维蛋白粘合剂”精准满足了加速释放的临床需求。作为一种人源性可吸收的生物制剂，核心优势是不依赖患者自身的凝血功能。通过模拟人体凝血终步骤形成纤维蛋白网实现快速止血，这一特性是传统动物源止血产品或合成材料均无法满足的。因此，该药物成为肝硬化、血友病等凝血障碍患者，以及心脏支架术后长期抗凝治疗群体的“刚需品”。在临床场景方面，该产品广泛应用于肝胆外科、血管外科、烧伤科等多学科高危手术中，包括控制创面渗血、封闭吻合口、促进组织修复。该产品成功体现了血液制品行业的发展变化：真正的护城河不仅仅是规模，也在基于深刻临床洞察形成的技术差异化和产品的实用有效性。

龙头资源和生态协同实现全链条整合

“冠军产品”的诞生离不开企业长期系统的发展战略布局，上海莱士筑牢了三重基石:

行业龙头地位是其第一重基石，为公司全品类提供支撑。血液制品行业的核心稀缺资源是血浆，浆站数量与采浆规模很大程度决定企业天花板。

2024年公司采浆量超1600吨，创下历史新高的同时，上海莱士还通过持续践行“拓浆”的战略夯实浆源管理能力。2025年6月，公司以42亿元完成对南岳生物制药有限公司100%股权的收购。整合完成后，上海莱士在全国拥有6个血液制品生产基地，55家单采血浆站，覆盖11个省（自治区）。2025年上半年采浆量同比增长近12%，血浆供应规模持续扩张，稳居行业第一梯队。这种资源掌控力确保了上游原料稳定供应和成本优势，是产品竞争力的根本保障。

产品矩阵方面，上海莱士已覆盖白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子3大类12个品种，与华兰生物并列国内第一。上海莱士的龙头地位和多元化布局既提升了血浆综合利用效率，也为公司产品的稳定生产与供应增强了抗风险能力。

研发创新的持续投入是其第二重基石，成为公司技术突破的核心动力。

2025年前三季度，上海莱士研发投入达1.50亿元，重点聚焦凝血因子类产品工艺优化与创新药布局。通过“自主创新+专利引进+技术合作”的多维体系，公司多项核心技术已构建全球知识产权保护网络，其中一项发明专利同时在中国、美国等8个国家获得授权，为血液制品的领先技术筑牢壁垒。

高附加值产品成为增长新引擎，2025年上半年，人凝血因子VIII销量同比提升34.40%；人纤维蛋白原销量同比增长29.70%，市场份额稳居第一，两者共同构成凝血类产品增长双极。

更具深远意义的是其“脱浆”战略推进，旨在开发不依赖于人血浆的创新药。公司在研的全球首创血友病治疗新药SR604注射液，已进入IIb期临床阶段，展现出研发管线通过创新驱动新适应症的扩展潜力，为未来药品培育升级奠定基础。

海尔生态带来的赋能是其第三重基石，协同效应打通产业全链条。

2024年6月，海尔集团斥资125亿元入主上海莱士，这一产业资本与专业龙头的结合带来了深刻变化。上海莱士被纳入海尔大健康生态品牌“盈康一生”，获得产业链、管理、研发等多维度赋能。

产业链层面，公司成功链接海尔生物的智慧冷链技术、盈康生命的临床医学等资源，旨在构建“采浆-生产-储存-运输-临床应用”的产业闭环，严格执行层析纯化、三步病毒灭活等20余道工序，全程符合GMP最高标准，让产品从生产到临床的全链路优化流程效率。其中，海尔生物的物联网血液管理技术可保障血浆和成品在冷链中的全程可追溯。通过全流程数字化、信息化系统的建设工作，构筑质量安全的管控防线，进一步响应了国家对血液制品信息化、精细化监管的政策要求。

管理与效率层面，导入海尔“人单合一”模式，系统优化浆站运营与成本结构，全面提升市场响应速度。

研发创新层面，上海莱士依托盈康一生旗下海医汇医工科技创新平台，携手中国医学院血液病医院等机构，联合发起“血液与健康科创菁英领航计划”，加速前沿科研成果转化。

国际化层面，公司借力海尔集团与血液制品巨头基立福的深度战略合作，共享其全球渠道网络和品牌资源。目前，上海莱士在境外产品注册、渠道建设等环节稳步推进，为血液制品业务海外布局注入动力。