近日，浙江师范大学“‘津’准忆康”团队研发的阿尔茨海默病唾液检测试纸正式完成初步验证，该试纸以无创、便捷、低成本的优势，打破了传统检测方式的局限，为阿尔茨海默病早期筛查提供了全新可行的解决方案，有望让大规模早筛走进寻常百姓家。

阿尔茨海默病是一种神经系统退行性疾病，60岁以上老年人为多发群体，其认知缺损目前尚无逆转药物，早期发现、及时干预是延缓病情进展的关键。然而，当前临床常用的脑脊液检测具有侵入性，且检查成本高昂、传统检测方法耗时长，难以满足大规模人群筛查需求。

针对这一痛点，浙江师范大学“‘津’准忆康”团队聚焦唾液这一无创易获取的生物样本，历经多轮试验攻关，成功研发出这款唾液检测试纸。团队采集患者唾液数百例，采用信号放大技术，实现了对唾液中阿尔茨海默病的核心蛋白标志物的灵敏捕捉，其含量异常与疾病发生发展密切相关。

据团队负责人介绍，这款唾液检测试纸操作极为简便，无需专业仪器和医护人员指导，使用者只需用配套采样器采集少量唾液，滴加至试纸反应区，等待15分钟即可通过试纸显色判断检测结果，整个过程快速高效，且检测成本远低于传统方式。初步验证显示，试纸能有效区分异常与正常唾液样本，特异性和灵敏度均达到预期标准，可准确识别早期患病风险。

“我们希望通过技术创新，让阿尔茨海默病早筛变得像测血糖、测抗原一样便捷。”团队成员表示。相较于尿液检测等其他无创方案，样本采集更便捷，尤其适合老年人自主操作和社区大规模筛查。该成果不仅解决了传统早筛“难操作、高成本、有创伤”的痛点，也响应了人口老龄化背景下老年健康保障的迫切需求。

目前，团队正进一步优化试纸性能，开展更大规模的临床验证，同时推进成果转化，力争尽快实现产品落地，让这款便捷的早筛工具惠及更多家庭，为阿尔茨海默病防控筑牢早期防线，为老年健康事业贡献高校科研力量。

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