2026年7月26日下午，由北京和睦家举办的“儿童生长发育沙龙暨药品首进仪式”在北京和睦家京北妇儿医院6F多功能厅圆满举行。

共启儿童发育健康新篇章

和睦家北京区儿童卓越中心负责人、京北妇儿医院院长杨明院长与维昇药业的企业代表潘海风先生先后致欢迎辞。两位嘉宾在致辞中不约而同地表达了对儿童生长发育领域的高度关注，并对中国儿童健康事业发展的广阔前景寄予厚望。

本次沙龙汇聚了儿童生长发育领域的权威专家与行业代表，围绕儿童生长发育监测、全生命周期健康管理及创新药物治疗等议题展开了深入探讨，为现场来宾、30余位关心儿童生长发育的家长们，带来了一场高水平的科普盛宴。

在随后的学术分享环节，原首都儿科研究所生长发育研究室主任、首席专家李辉教授分享了《生长发育监测与评估的重要性》的科普内容。李辉教授结合数十年临床研究与一线经验，系统阐述了定期监测儿童生长发育指标的临床意义，着重强调早期识别发育偏离、及时科学干预，对儿童健康成长具有不可替代的关键价值。

北京和睦家儿科副主任、儿童保健科主任李月萍主任随后带来《儿童全生命周期全人管理——以儿保长线陪伴，让花成花、树成树》的温情分享。李月萍主任提出，儿童保健应贯穿从婴幼儿到青春期的完整成长周期，以循证医学为基石，为每一个孩子量身定制连续、个性化的健康管理方案，让每一朵“花”都能如期绽放，每一棵“树”都能茁壮成材。

药品首进

本次首进药品——注射用隆培生长激素（维臻高®）于今年1月已获中国国家药监局上市许可，适用于3岁及以上儿童及青少年因生长激素缺乏所致的生长缓慢，其采用全球领先的长效化技术平台，有望为患儿带来更便捷、更高效的治疗体验。值得关注的是，和睦家医疗凭借在儿童内分泌领域的深厚积淀，率先成为北京区域首家引入该进口生长激素的医疗机构。这不仅丰富了院内生长发育诊疗手段，更彰显了和睦家持续深耕儿童健康事业、积极接轨国际前沿治疗的决心与行动力。

本次活动的成功举办，既为广大家庭传递了科学的生长发育知识与健康管理理念，也印证了和睦家医疗在儿童生长发育领域的持续深耕与责任担当。展望未来，和睦家将继续发挥高端医疗资源优势，不断探索更优质、更可及的诊疗路径，助力提升我国非公医疗机构儿童生长发育专科的综合服务能力，以专业与温度，为更多孩子的健康成长保驾护航。

[科普专区]

认识生长激素缺乏症，填补满意人生

门诊中总会碰到这样的宝贝和家长，明明爸爸妈妈都不矮，饮食很均衡，运动很充分，睡眠没问题，甚至买了各种“增高神药”，可孩子的身高就像被按下了“暂停键”，一年下来长不到4厘米，家长们百思不解，到底哪里除了问题？

晚长？隔代遗传？甲状腺功能减退症？生长激素缺乏？。。。。。

矮小的原因有很多，今天主要和大家聊一聊生长激素缺乏症。

身体里有个“长高工厂”，生长激素是总指挥？

我们可以想象身体里有一座精密的长高工厂：

· 嘴是原料采购部（吃进蛋白质、钙）

· 肠胃是原料加工车间

· 骨骼的生长板是施工现场

· 甲状腺激素是搅拌机，让原料能被利用

· 而生长激素，就是这座工厂里负责发号施令的“总工程师”！

每天晚上孩子熟睡时，大脑里的“下丘脑-垂体总部”会分泌生长激素，这位“总工程师”会跑到施工现场大喊：“开工啦！软骨细胞快分裂，骨骼快点长！”

什么是生长激素缺乏症（growth hormonedeficiency,GHD）

由于下丘脑-垂体功能障碍引起的生长激素的合成或分泌部分或完全缺乏，叫生长激素缺乏症（growth hormonedeficiency,GHD），导致身材矮小、骨龄落后、代谢异常等一系列临床表现。根据起病年龄不同，目前将GHD划分为儿童GHD（children growth hormone deficiency，CGHD）、过渡期GHD（transition growth hormone deficiency，TGHD）及成年GHD（adult growth hormone deficiency，AGHD）

简单说，就是 “总工程师”要么数量太少，要么干脆不来上班了。哪怕原料堆得满仓、搅拌机轰隆隆地转，没有总工程师的号令，工地也只能停工——孩子的身高就停滞不前了。这就是生长激素缺乏症（GHD）。

生长激素这位“总工程师”为什么会罢工？

病因主要有三类，家长可以对照理解：

· 天生的（先天性）：有些孩子出生时，大脑的“下丘脑-垂体总部”发育得就不太理想，或者控制生长激素分泌的“决策者”（基因）出了错。这类孩子可能一出生身长就偏矮。

· 受伤了（获得性）：比如出生时有难产、缺氧史，或是头部受过外伤、得过颅内感染、甚至下丘脑-垂体区域长了肿瘤等，导致生长激素产生、分泌的“总部”被破坏。

· 查不出明确原因：也有部分孩子各项检查都做了，但没找到器质性病变，但生长激素这个“总工程师”就是长期处于“怠工”状态。医学上推测可能与复杂的神经内分泌调节紊乱有关。

家长如何判断孩子长得慢到底是不是GHD？

生长激素缺乏症的孩子，往往自带一套非常典型的“长相”和“生长模式”。家长可以仔细对照一下：

身高的“三字经”：矮、慢、匀· 矮：身高常常低于同年龄、同性别孩子平均水平的第三百分位或或平均身高的两个标准差（-2SD），部分孩子可能低于平均身高的-4SD。

· 慢：这是最关键的一点。GHD的孩子出生时身长和体重大多在正常范围，出生后，尤其是1岁之后，患儿逐渐出现生长速度减低，通常<4cm/年。

· 匀：虽然矮，但体型看着不奇怪，四肢和躯干的比例是正常的，不像某些骨骼疾病那样上身长下身短。

一张特殊的“娃娃脸”这类孩子的面容往往显得比实际年龄幼稚，天庭饱满，鼻梁较塌，下巴小小的，看起来像可爱的“洋娃娃”。这是皮下脂肪相对较多、骨骼发育延迟导致的，医学上叫“娃娃脸”外观。

骨龄严重掉队如果说生活年龄是日历上的岁数，那骨龄就是骨骼的“真实年龄”。生长激素缺乏的孩子，由于骨骼长期得不到“开工”指令，骨龄会明显落后于实际年龄，通常落后2岁以上。

其他严重的情况下，这类孩子在新生儿期即可表现出低血糖、新生儿高胆红素血症时间延长及小阴茎等临床表现。但GHD患儿的智力发育通常不受影响。

医生会如何确诊GHD呢？

到了诊室，医生就像侦探，会借助以下“侦查工具”来确诊：

· 详细的病史询问和体格检查至关重要，定期随访绘制的生长曲线，是寻找GHD蛛丝马迹的放大镜。

· 骨龄是最基本、无创的侦察首选。较大儿童往往显示骨龄低于实际年龄2年以上。

· IGF-1和IGFFBP-3检测：二者好比“总工程师”发出的现场口令，相对稳定，如果IGF-1≥0SDS，可基本排除GHD；IGF-1<-1SD，提示可能存在GH-IGF-1轴异常。值得注意的是，如果存在典型临床表现，单次IGF-1水平测试正常，也不能完全排除GHD可能。

· 生长激素激发试验：因为生长激素是脉冲分泌的，平时抽一次血没意义。我们会让孩子在空腹状态下，使用两种药物（如精氨酸联合可乐定或左旋多巴），人为地“刺激”垂体，看它到底还能不能派出“总工程师”。如果连续多次抽血化验，生长激素的峰值都低于诊断临界值（通常是10ng/mL），就说明贮备功能严重不足。

· 头颅磁共振（MRI）：给大脑的“垂体总部”拍个高清照，排除有没有肿瘤、垂体发育不良等结构问题。

· 其他： 如甲状腺功能、肾上腺糖皮质激素、性腺激素等，青春期启动前的女孩子，需要完成染色体的检查。

注意：不是所有矮小的孩子一来就做激发试验筛查GHD，这样做假阳性率高、孩子也痛苦。一定是在专科医生处经过详细评估，确认符合上述GHD的“长相”、“生长模式”、骨龄特点等，认为GHD的可能性比较大，才需要进一步完善生长激素激发试验。

怎么治疗GHD？

答案非常朴素——外源性补充，也就是注射重组人生长激素。它就像是我们给孩子请来的一位外援“总工程师”，结构与人体自身分泌的一模一样，精准地到骨骺生长板去“喊开工”，它不会让孩子性早熟，也不会让孩子长肿瘤，更不是打“催熟针”。

· 怎么用？像打胰岛素一样，用细小的针头在腹部、大腿等部位进行皮下注射，模拟人体生长激素的分泌。目前市面上生长激素药品主要分为两大类，短效和长效生长激素。注射方式一样，但长效生长激素大大减少了注射次数，大大减轻孩子的心理负担和家庭照顾负担，提升依从性，部分长效生长激素的临床试验结果甚至优于短效。

· 安全吗？治疗要求在儿童内分泌专科医生监测下进行，每3个月复查身高、体重、甲功、血糖、IGF-1等，每半年复查骨龄。只要规范监测，不良反应风险极低且可控。

· 治疗多久？以年为单位，目标是追赶上正常的生长轨道，直到骨骺闭合为止。对于存在代谢异常的GHD患者，成年后需要重新评估是否可以诊断AGHD，以决定是否继续使用rhGH。

追赶的不止是身高，更是孩子整个人生。

· 物理和心理上的追赶：治疗的第一年，往往是“追赶生长”的黄金期，年生长速率可能从不足4厘米，一下子跃升到8-12厘米。他重建的不仅是高度的自信，更是人生的底气。很多孩子从此变得开朗、阳光。

· 身体成分的重塑：生长激素能促进蛋白质合成、分解脂肪。治疗后，孩子的肌肉会变得结实，腹部的“小青蛙肚”变小，体型更矫健。

· 未来的入场劵：规范治疗能让生长激素缺乏症的孩子达到正常的成人身高，避免因矮小在未来的择业、婚恋中遭遇无形的门槛，还他们一个本该拥有的精彩未来。

写在最后：

身高管理就像一场不可回放的电影，如果您发现孩子的生长速度长期“掉队”，别乱吃补品，别盲信“晚长”。请带他找儿童内分泌科医生，让我们用科学手段照亮铺平这段追高路，让他底气十足地走向未来的广阔天地。

参考文献：

中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组. 中国儿童生长激素缺乏症诊治指南. 中华儿科杂志，2024，62(01):5-11. DOI:10.3760/cma.j.cn112140-20230914-00183

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2025, 28(57). DOI:10.1007/s11102-025-01526-z.

中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组，中华儿科杂志编辑委员会. 过渡期生长激素缺乏症诊断及治疗专家共识. 中华儿科杂志，2020，58(06):455-460. DOI:10.3760/cma.j.cn112140-20200314-00237

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