2016年，著名医学杂志《柳叶刀》发表全球成年人体重调查报告，调查发现全球成人肥胖人口已经超过瘦子，而中国超越美国，成为全球肥胖人口最多的国家。

随着近年肥胖人群的迅速增长，肥胖症已在中国成为流行病。众所周知，肥胖不仅仅是2型糖尿病和心血管疾病等诸多慢性病风险因子，还与多种癌症密切相关。因此，遏制肥胖症流行趋势，是我国所面临的严峻挑战之一。目前，国内超重/肥胖症药物治疗市场仅有奥利司他仿制药获批用于肥胖治疗。

在治疗肥胖症的药物研发方面，仁会生物自主研发药物BEM-014迎来新进展。据最新消息，BEM-014减重适应症在中国III期临床研究的434例受试者已全部出组，研究结果即将出炉。BEM-014减重适应症若顺利上市，将有望成为中国首款获批的创新减重药物，为超重肥胖患者带来福音。

BEM-014减重适应症三期临床研究是中国首个减重领域的注册临床试验，同时也是全球首个全人源GLP-1类药物的减重临床试验，由中国人民解放军总医院担任研究组长单位，共35家研究中心参与，主要目的为评估BEM-014在成人超重/肥胖受试者中的疗效及安全性。

BEM-014通过调节食欲中枢、增强饱腹感、延缓胃排空等机制改善患者的饮食生活习惯，减少能量摄入，从而实现降低体重并使超重肥胖者综合获益。

该研究获得了“国家‘十三五’重大新药创制专项”和上海市2019年度“科技创新行动计划”产学研医合作领域项目的支持。若顺利获得批准，BEM-014将成为我国超重/肥胖症治疗领域第一个创新药物，填补我国减重领域处方药的空白。

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