由人民日报社指导，人民日报健康客户端、健康时报主办的“第十四届健康中国论坛·荣耀时刻”于8月3日在北京隆重举行。会上发布了“第十四届健康中国论坛年度新药创新奖”等公益榜单，国内首个获批上市的原研抗ED治疗男性勃起功能障碍药物爱力士®(枸橼酸爱地那非片)获得此份殊荣。据悉，不久前在中国医药健康产业共生大会上悦康爱力士®荣获“中国连锁药店最具合作价值单品奖”，本次再获高级别肯定与认可，凸显悦康爱力士®产品的强大品牌力。

该活动是我国医药卫生健康界以“健康中国”为主题的论坛中举办最早、影响最大、质量最高、权威性最强的会议之一，至今已举办十四届，已成为各级党和政府、医药卫生健康管理机构，医疗界、医药界、健康界、媒体界共同参与的一个全国性高端论坛。

悦康药业集团推出的爱力士®枸橼酸爱地那非片作为国内首款抗ED  1.1类原研创新药，打破中国无国产原研抗ED药物的历史。本次榜单工作基于健康促进、社会责任、媒体立场的宗旨，历时7个多月工作，制定了各榜单入选标准。榜单工作小组通过业界专家推荐、行业访谈、资料查证等方式，广泛征求意见，遵照参评标准，形成候选榜单。经过学术委员会评议、网络公式投票等环节，最终确定榜单结果。

真正的高性价比产品，是始终以提升消费者的使用感受为目标，悦康爱力士®并不是进口药物的替代，而是用属于中国的创新产品解决中国男性的问题。无论是效果和安全性的“双提”，还是副作用和价格的“双减”，都让中国ED药物使用者不必有丝毫犹豫。相比于已有同类型产品，爱力士®的有效成分枸橼酸爱地那非在现有PDE-5抑制剂中，结合物稳定性更好，吸收更好、副作用更少，拥有更稳定的药效作用，用药效果上呈明显优势。

悦康药业集团股份有限公司副总经理艾瑞婷表示：“非常感谢第十四届健康中国组委会能够给予悦康爱力士®颁发这份奖项殊荣，我感到非常荣幸与自豪。爱力士®的上市是对悦康坚持创新的发展肯定，是悦康发展历程上的一座里程碑。目前，悦康重点在研1类新药16项，治疗急性脑卒中的羟基红花黄色素A、治疗血管性痴呆的复方银杏叶片，都已进入三期临床后期。治疗肝癌的具有自主知识产权的核酸药物CT102，已顺利完成了一期临床，目前正在进行二期临床试验。悦康药业将始终坚持研发创新，继续践行“做老百姓用得起的好药”的承诺，始终秉承“药品质量只有一百分，九十九分等于零”的理念，研发更多具有临床价值的创新药，满足未被满足的临床需求，助力健康中国建设。”

临床显示，爱力士®枸橼酸爱地那非片与国外研发产品相比，具有吸收代谢更高效、安全性更好的特点，药效不受高脂饮食影响。作为第一款中国自主研发的PDE5抑制剂、中国专利新药产品，爱力士®枸橼酸爱地那非片在全球多个国家和地区获得了专利。与以往常用抗ED药物相比，服用爱力士后，插入成功率高达90%，具有优势。另外，爱地那非足剂量比同类产品安全性更好，一次口服60mg在保证药效的同时，对于影响性生活的头痛、脸红、消化不良、视觉异常、鼻塞等不良反应低于同类产品，且无药物依赖及药物残存。总之，爱地那非对于治疗勃起功能障碍更安全、更有效，且与多款同类产品相比，具有“有效率高、硬度十足、安全性高、使用自由”的四大独特优势。

悦康药业集团成立于2001年，总部位于北京，是一家集新药研发、药品生产和流通销售于一体的创新型医药企业，于2020年12月24日在上交所科创板挂牌上市。悦康药业集团以“产品、产能、产业链”为核心，以“营造全球喜悦、关爱人类健康”为愿景，以“打造让老百姓用的起的好药”为己任，以“创行业名牌，建药业航母，打造百年老店”为目标，不忘初心，砥砺奋斗，不断超越自我，迈向新的征程。

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