ACROBiosystems百普赛斯与星奕昂达成战略合作,加速细胞治疗新药研发上市进程

来源:今报在线 2023-12-07 13:14:40
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积力之所举,则无不胜也;众智之所为,则无不成也。2023年12月4日,星奕昂(上海)生物科技有限公司(下称“星奕昂”)与百普赛斯集团ACROBiosystems Group(下称“ACROBiosystems百普赛斯”)在外高桥自贸壹号生命科学产业园星奕昂生物正式签订战略合作协议。ACROBiosystems百普赛斯创始人、董事长兼CEO陈宜顶先生、合作发展副裁兼bioSeedin柏思荟CEO赵芸女士、销售副裁黄旭博士、产品开发副裁陈劲秋博士、华东华南售前技术负责人陈小红女士、上海区域经理张露露、企业发展主管柯可女士、上海区域技术经理栾蝶等;星奕昂创始人、董事长兼CEO王立群博士、CMC副裁宗鸿亮博士、研发副裁张雷博士、商务拓展及战略副裁孙木博士、BD经理吴东繁女士出席签约仪式。

双方高度认可彼此作为全球战略合作伙伴的商业潜力和可持续价值,愿充分发挥各自优势,在全球范围内建立覆盖多种业务生态的,包括但不限于业务合作、资源共享、联合开发、商业化许可、投融资等方面的全方位战略合作。

ACROBiosystems百普赛斯董事长兼首席执行官陈宜顶先生表示,“很高兴有机会与新一代细胞治疗领域的创新型公司星奕昂生物进行深入合作,ACROBiosystems百普赛斯致力为克服生物医药研发、生产、临床全流程挑战提供创新产品与方案。牵手星奕昂,我们将充分发挥我们在丰富的关键生物试剂管线、覆盖全球主要国家和地区的销售网络及物流体系、多样化产业资源及资本实力等优势,在提供产品和服务、产品共同开发、licensing和投资孵化等方面给予合作伙伴最全面的支持。星奕昂的管理团队在细胞治疗领域具备丰富的产业化经验,对市场需求理解深刻。我相信,我们的联合会促进行业创新,加速细胞治疗领域新药的研发上市进程和临床上更好的应用。”

ACROBiosystems百普赛斯将为星奕昂开展细胞治疗药物研发、生产、临床等所需的关键生物试剂产品和服务提供一系列解决方案,包括但不限于抗原蛋白、GMP级别细胞因子、抗体、磁珠、酶、细胞株的目录产品与定制开发、检测验证服务以及相关的商品化或定制化试剂盒;ACROBiosystems百普赛斯也将携手子品牌bioSeedin柏思荟基于其覆盖全球的万家药企客户资源以及渠道网络、行业资深的全球BD团队,以及全流程的license-in和license-out交易和服务体系,为星奕昂更加快速、更加精准地找到合作伙伴,促成交易达成并最终落地。

星奕昂董事长兼CEO王立群博士表示,“此次战略合作是基于双方对新一代通用型细胞治疗产品产业化需求的共识和相互合作的意愿。我们期待ACROBiosystems百普赛斯能够为星奕昂带来的合作伙伴价值,我们认可ACROBiosystems百普赛斯的产品质量、技术实力以及高于产品与技术本身整合行业资源提供整体解决方案的能力。双方将致力于共同推进国产化愿景,完善行业生态圈,期待开发细胞治疗领域产品更多成果,能够帮助患者,为人类健康产业做贡献。”

战略签约仪式后,双方就合作细节,尤其是生产相关的产品供应和项目合作展开了深入讨论。

ACROBiosystems百普赛斯简介

百普赛斯集团ACROBiosystems Group(股票代码:301080)是成立于2010年的跨国生物科技公司,是为全球生物医药、健康产业领域提供关键生物试剂产品及解决方案的行业型基石企业。2021年在创业板上市。百普赛斯集团业务遍布全球,横跨亚洲、北美洲、欧洲,在中国、美国、瑞士等国家的十余个城市设有办公室、研发中心及生产基地。目前累计服务客户超8000家,与全球Top 20医药企业均建立了长期、稳定的合作伙伴关系。集团旗下拥有品牌ACROBiosystems百普赛斯、bioSeedin柏思荟、Condense Capital垦拓资本和ACRODiagnostics百斯医学等。

百普赛斯集团ACROBiosystems Group以加速生物药研发上市进程和服务于更好的临床应用为使命,愿通过自己的努力,从为客户带来价值开始,到为全球市场整个行业创造价值,公司不断通过更新技术、产品、服务,积极为合作伙伴赋能,来加速包括靶点药物和免疫治疗药物在内的,各种生物医药的研发上市进程和临床上更好的应用,最终为人类健康事业做出贡献。

星奕昂简介

星奕昂生物专注于iPSC衍生的CAR-NK高端技术,从产品和工艺开发两大方面源头创新,开发通用型、量产化、可治疗实体瘤的新一代免疫细胞产品,填补全球空白,大幅度降低细胞产品的生产成本,提高适应症覆盖率,为全球肿瘤患者提供可及可负担的优异细胞药物和中国的领头地位。目前公司已获得4件软件著作专利,获受理国家发明专利7项,PCT 2项。共完成两轮融资9,800万美元,在成立不到三年的时间内,候选产品即将启动临床验证。

 

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