2024年1月5日，“规范免靶治疗时代  肝癌一线治疗优选”暨双艾肝癌一线适应症医保上市会于上海隆重举行。由恒瑞医药自主原研的卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）、小分子抗血管生成靶向药物阿帕替尼（艾坦®）用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗适应症均正式纳入医保，这标志着我国自主研发获批上市肝癌药物将更加惠及中国肝癌患者，极大减轻患者的经济负担。

从一路追寻到时代引领，闪耀同行，“双艾”的成功推动着肝癌免靶治疗进入了新时代，“双艾”医保落地后，肝癌治疗的规范化仍任重道远。

长期以来，根治性手术切除是延长肝癌患者生存期的主要方法。然而，我国超过2/3肝癌患者初诊时已是中晚期，丧失手术机会，小部分可手术患者术后5年复发率也高达70%。基于此严峻现状，开展肝癌围术期治疗，降低患者术后复发率，改善预后结局具有着重大意义。

目前，诸多已完成或正在开展的相关研究结果显示，局部治疗、靶向药物、免疫检查点抑制剂单药或联合应用，有望改善伴有高危复发因素肝癌患者的预后。新辅助治疗方面目前有诸多临床研究正在不断探索，尤其以免疫治疗相关探索为术后高复发风险患者带来全新治疗启示。本研究团队开展了一项评估卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼围术期治疗具有中高复发风险的可切除肝细胞癌的II/III期研究，共计纳入60例患者，研究结果显示，意向治疗人群（ITT）的主要病理缓解（MPR）率为40%，可手术人群的MPR率为46.2%；另有3例患者术后达到了病理完全缓解（pCR），可手术人群的pCR率为5.8%，提示了“双艾”组合用于新辅助、辅助治疗的切实疗效，潜力十足。相信随着研究不断深入、探索不断细化，辅助治疗的标准方案，新辅助治疗的时机与用药周期等问题将会逐一攻克。

此次“双艾”肝癌一线适应症纳入医保，意味着“双艾”将以更高的可及性，惠及中国更广泛的肝癌患者群体。恒瑞作为中国创新型制药企业的代表，在未来将继续保持初心，砥砺创新，研发生产更多适合中国人生命基因传承和身体素质特点的“中国药”，造福更多中国肝癌患者。

中国肝癌的抗击之路，任重且道远，希望肝癌领域未来有更多药物纳入医保，确保患者在治疗的漫漫长路上得到坚实的支撑，助力抵达“治愈”的彼岸。

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