2024开年,中国生物制药企业就发布了一个好消息,集团开发的KRASG12C抑制剂Garsorasib(D-1553片)的新药上市申请(NDA)已获得中国国家药品监督管理局正式受理,用于既往经一线系统治疗后疾病进展或不可耐受的、并且经检测确认存在KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。在谢其润的领导下,中国生物制药再一次为全球病患带来了新的选择。

作为中国生物制药董事会主席,谢其润之所以十分注重这一领域的研发,与巨大的未被满足的临床需求息息相关。据了解,KRAS突变广泛存在于多个高致死率癌种中,其中,KRASG12C是最常见的KRAS突变之一,约占所有KRAS突变的44%。KRASG12C突变在肺癌、结直肠癌、胰腺癌及胆管癌中较为常见。2016至2020年,中国主要KRASG12C突变癌种的新发患者数量从3.8万增长至4.3万,预计2030年将达到5.8万。而从相关调查结果来看,目前国内尚无靶向KRASG12C的药物上市,这意味着中国生物制药KRASG12C抑制剂上市后,将会为患者带来更多的治疗希望。

自担任中国生物制药董事会主席以来,谢其润一直非常注重企业的创新研发,并且多次提出医药研发企业需要注重科研力量。在“浦江创新论坛上”,谢其润还提出了要打通产学研之间的障碍,为企业打造破局发展之路。

谢其润表示:“我们要始终以患者为核心,用科学、资本、市场共同推动技术革新。”创新药的研发需要科技、资本和市场的有力支持,也需要研发者对未满足的临床需求有敏锐的洞察力和前瞻性的布局。攻克“癌症、肿瘤”领域创新药命题。回顾全球药物研发历史,肿瘤、癌症相关治疗药物是最具创新动力和发展速度的领域之一。从化学疗法到靶向药物,再到免疫治疗和细胞治疗,癌症、肿瘤药物不断实现跨越式发展。

中国生物制药的安罗替尼就是把握住了靶向药物的窗口机遇,填补了非小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺髓样癌等多个癌症治疗领域治疗方案的空缺,成为中国原研创新药的代表产品,为癌症患者带来了生命希望和质量的提升。

相信在谢其润的领导下,中国生物制药会创造出更多创新药,为全球病患治疗疾病提供选择,近日“KRASG12C抑制剂上市申请获受理”就是一个市场给予的正向反馈,也代表了中国生物制药在市场中获得的认可。希望未来各种病痛都能得到妥善地治疗,让大家都能感受生活的美好。

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