国内独立医学实验室的先行者，艾迪康医学检验中心2月5日宣布，其全资子公司上海锦测医学检验所已完成Guardant Health液体活检分析验证研究（Analytical Validation），证实艾迪康实验室的Guardant360®性能测试与Guardant Health美国Redwood City实验室结果高度一致。艾迪康自豪地宣布，在国内已使用Guardant360®技术完成了首批临床试验样本的检测，为中国癌症患者未来通过液体活检获得全面基因组分析测试（CGP）做好准备。Guardant360®是首个获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准液体活检检测，并在国内实现完全本地化的CGP。

艾迪康首席执行官高嵩表示：“两个实验室检测结果的高度一致性和标准化，增强了生物制药公司对艾迪康实验室提供Guardant液体活检检测服务的信心，艾迪康实验室提供高质量、全面的基因组分析测试，有助于推动中国的临床研究开展同时加速肿瘤新药开发。由于Guardant360®检测是目前经美国FDA批准、可在中国开展的全球注册临床试验检测项目，因此，首批药物临床试验样本的检测，标志着艾迪康实验室临床药物实验服务达成又一重要的里程碑。”

关于艾迪康医学检验中心

艾迪康为三大独立医学实验室服务提供商之一。我们主要为医院和体检中心提供全面、优质的检测服务，并通过遍布全国的36家自营实验室组成的综合网络，为生物制药客户和医药研发合同外包服务机构（CRO）提供中心实验室服务。截至2022 年12月31日，我们有18家实验室通过了ISO15189认可，这使我们能够为客户提供符合这一严格国际标准的质量保证。截至2022年12月 31日，我们的检测组合包括4,000多种医疗诊断检验，其中包括1,700多种普检及2,300多种特检。作为中国领先的 ICL 服务提供商，我们致力于不断为患者和公众提供高质量的检测服务，并成为医疗专业人士及社会大众值得信赖与可靠的合作伙伴。

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