2023年10月，关于吡咯替尼晚期一线治疗HER2阳性乳腺癌的PHILA研究也正式发表在The British Medical Journal（IF=105.7）。在惠及更多晚期患者之外，吡咯替尼在早期乳腺癌中也有完整临床研究布局。吡咯替尼凭借其在乳腺癌抗HER2治疗中的出色表现，正在逐步改变HER2阳性乳腺癌从晚期到早期的治疗格局。
吡咯替尼是一个小分子的TKI，是我们国家自主研发生产的1.1类新药。徐兵河院士团队发表在《英国医学杂志》上的PHILA研究详细结果进一步全面地总结了，HER2阳性乳腺癌患者晚期一线应用吡咯替尼、曲妥珠单抗和单药化疗联合治疗的疗效¹。这项工作从治疗理念到治疗方法，再到治疗效果都是突破性的。
在治疗理念及方法上，基于徐院士对于肿瘤综合治疗的深入理解，PHILA研究采用的TKI联合曲妥珠单抗和多西他赛（PyHT）的大小分子联合方案，在理论上有实质性的突破。在治疗效果上，PHILA研究研究组中位无进展生存期（mPFS）达到24.3个月，首次突破2年，是目前HER2阳性乳腺癌晚期一线III期临床研究中mPFS最长的数据，登顶世界前列¹。在HER2阳性乳腺癌晚期一线治疗应用该大小分子联合方案是我们近年来在乳腺癌综合治疗中具有里程碑意义的突破。尤其是针对(新)辅助治疗中接受过曲妥珠单抗治疗的患者，PyHT方案显示出了更加优异的疗效，mPFS尚未成熟，HR值达到了0.23。
在使用的过程当中，我们发现吡咯替尼有两个显著特点。第一，吡咯替尼副作用可防可控，主要副作用为腹泻，且在绝大部分患者中可用药物预防或控制。同时经过一段时间治疗后，患者本身可以耐受。第二，吡咯替尼对多种转移的病灶都能够迅速地产生明显治疗效果，为医生和患者建立治疗信心。
吡咯替尼的出色疗效让我们看到了中国创新药的崛起。相信随着医疗改革的深入以及临床医生、临床研究者和新药研发者的共同努力，未来将有更多的中国创新药为患者带来新希望。
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