胃癌是最常见的恶性肿瘤之一。按照一年新发胃癌病人40万，因胃癌死亡32万粗略计算，几乎每天约有1100人确诊胃癌，每5分钟便有3人在胃癌的痛苦折磨中离世。

过去，人们普遍认为胃癌高发人群在40岁以上，不少年轻人自觉身体素质较好，必不会与癌症扯上“瓜葛”。殊不知，随着不良生活习惯的加深，如三餐不规律、高盐饮食、经常吸烟、饮酒、熬夜等……年轻早已不再是胃癌的“保护伞”。

近年来，胃癌新发病例逐渐呈年轻化趋势。早在2020年，就有媒体报道，年轻胃癌患者占我国胃癌患者总数的2.01%，35岁以下年轻人的胃癌发病率更是高达6%~11%。

胃癌的发生并非一蹴而就，其发生模式多为：慢性炎症→萎缩性胃炎→萎缩性胃炎伴肠化→异型增生→最终发展为胃癌。且早期胃癌难以被察觉，等到出现如暴瘦、贫血、包块、黑便等明显症状再去检查，往往已是中晚期，与早期的生存率差距甚大。面对隐匿的胃癌，只有主动出击才能抢占先机。因此，胃癌早筛早检的重要性也得以显现。随着医疗与科学的不断发展进步，胃癌早筛手段也从早期的仅有肠胃镜检测衍变至了今日的多元化精准医疗检测方式，其中液体活检技术是主要的研发趋势，被认为将助推癌症早筛进入“全民时代”。

液体活检是一种新型无创诊断技术，仅通过血液、唾液、尿液等体液进行相关分析便能够诊断早期癌症，具有无创、高效、灵敏度高等优势，近年来颇受行业关注。

在2023年11月的“进博会”上，领先液体活检技术公司觅瑞Mirxes携GASTROClear™(觅小卫™)亮相，举办了在中国的首次产品发布会，并在会上详细介绍了该产品的优异性能。针对I期胃癌，GASTROClear™的检测灵敏度可达87.5%，是胃癌早期筛查的理想工具。

觅瑞起始于2014年，致力于在全球范围内提供血液癌症早筛产品与服务。多年来，觅瑞通过对血液中生物标志物miRNA的扎根研究在液体活检领域取得了显著的成果，其开发并商业化了针对胃癌早期筛查的精准、无创、可负担血液miRNA检测试剂GASTROClear™(觅小卫™)。该产品于2019年获新加坡HSA批准，同年获欧盟CE认证，于2023年获美国FDA突破性医疗器械认定，是全球首款且唯一获(IVD)批准的血液胃癌分子诊断试剂盒。

如今，觅瑞带着GASTROClear™(觅小卫™)开始踏足中国，展开了深入布局，积极推进GASTROClear™(觅小卫™)在中国的临床注册工作，未来将有望在中国获批上市。

如果说胃癌是一道难解的“千古难题”，那么觅瑞便为我们走出了一条可行路径。期待越来越多像GASTROClear™(觅小卫™)这样性能优异的早筛产品，实现大规模推广，让癌症的精准早筛惠及更多病患家庭，实现全人类幸福生活的美好愿景。

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