近年来，阿尔茨海默病（AD）的治疗问题取得了重大突破和进展，展示出了多项研究成果。6月份，“AD临床治疗新策略论坛”在上海、北京和成都三地隆重召开，大会由北京神经变性病学会主办，旨在聚焦AD治疗领域的最新进展，并将呈现一系列深度学术报告、临床实践经验分享和互动讨论，深入交流与探讨甘露特钠最新上市后临床研究发现与AD诊疗临床经验，共同开拓阿尔茨海默病临床治疗新策略与前沿方向。

上海场论坛中，在大会主席上海交通大学医学院附属瑞金医院陈生弟教授和浙江省肿瘤医院于恩彦教授共同引领下，论坛特邀美国内华达大学综合健康科学学院Chambers-Grundy转化神经科学中心主任兼终身教授、神经退行和转化神经科学中心主任和首席研究员、克利夫兰诊所勒纳医学院神经病学Jeffrey L. Cummings教授，详尽解读了甘露特钠（GV-971）上市后临床研究中期分析结果，并分享了对AD治疗未来发展的独到见解，引起了与会者的热烈反响。JeffreyL. Cummings教授在发言中提到，根据2024年最新的AD药物研发管线数据，全球范围内正在进行的临床试验高达164项，涉及127种不同药物，其中DMT（疾病修饰治疗）药物占据76%。

值得关注的是，神经炎症作为甘露特钠的作用机制，也成为当前AD研究中热门方向之一。甘露特钠上市后临床研究共纳入了3300例患者，其中长期治疗安全性研究纳入2500例患者，有效性研究纳入800例患者。JefferyL. Cummings教授认为这是迄今为止他所知的样本量最大的AD领域上市后临床研究，为甘露特钠在真实世界中的应用提供了强有力的数据支撑。关于甘露特钠上市后临床研究中亚层分析疗效发生的机制，甘露特钠主要研究者张靖博士分享了“甘露特钠疗效亚层分析机制初探”相关内容。根据上市后临床数据结果显示，甘露特钠与SOC联用疗效优于SOC单用；更引人注目的是，对于既往未接受其他AD治疗药物的患者，甘露特钠单药能持续改善患者认知功能及生活能力，治疗96周后，用药组患者平均认知功能评分高于基线水平，并优于甘露特钠与SOC联合治疗组。这一结果进一步强调了甘露特钠具有改善症状和病程修饰的双重功效。。

本次论坛共吸引120位AD领域临床专家现场参与，逾3.7万名专业人士通过线上方式参与了此次盛会。

与会专家们高度认可甘露特钠上市后研究数据，并一致认为，对于曾经或正在使用常规治疗药物（SOC）AD患者，接受甘露特钠治疗的疗效优于仅使用SOC治疗；对于初治AD患者，优先推荐使用甘露特钠单药治疗；对于那些SOC不耐受或疗效不佳患者，目前也正在积极探索将治疗方案转为甘露特钠单药治疗的可行性。这一专业建议将为AD患者的有效诊疗提供更为科学的指导，帮助患者改善症状，并延缓甚至逆转病程。

同时，绿谷医药科技首席执行官李金河博士也参与了行业论坛并发表了致辞，他表示，近年来，AD药物开发和治疗理念经历了前所未有的突破性进展。特别是自甘露特钠上市以来，其背后作用机制脑肠轴被全球不同实验室验证，也极大地加深了科研及临床专家对AD疾病本质的认识。甘露特钠上市后临床研究成果引发的广泛讨论，对于深入理解甘露特钠作用机制，优化AD临床治疗策略具有举足轻重的意义。

论坛上，多位专家教授分享了对AD治疗的研究分析，并对AD药物的持续研究提供了方向。绿谷医药科技作为专注研发甘露特钠多年的企业，其接下来将持续深入探索脑肠轴理论在阿尔茨海默病治疗中的应用，引领提升人类认知健康。

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