2024年9月26日，福布斯中国发布2024中国ESG 50榜单及ESG启发案例，复星医药从从A股、中资港股及境外上市中概股在内的数千家公司中脱颖而出，荣登2024中国ESG50榜单。同时，复星医药凭借全球化的运营能力，积极将自主研发的青蒿素类创新产品带到非洲，为全球抗疟疾事业提供了中国的创新解决方案，发挥了ESG的包容、多元以及开放的特性，成功入选“ESG启发案例”，为企业ESG实践提供启发和借鉴。

在此次的调研和分析中，福布斯中国着重强调ESG理念与企业主营业务、发展战略以及商业模式的融合，并以创新思维，探索践行ESG的新方式和新模式。

复星医药（600196.SH；02196.HK）1994年创立于上海，经过30年的发展现，已成长为一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，位列中国医药工业百强TOP4。复星医药直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

成立30年来，复星医药坚持以创新为核心发展驱动力，通过自主研发、合作开发、许可引进、产业投资等多元化创新模式，推动创新技术和产品的开发和转化落地。复星医药的创新产品聚焦实体瘤、血液瘤、免疫炎症等核心治疗领域，重点强化抗体/ADC、细胞治疗、小分子等核心技术平台。

近年来，复星医药在创新药和高值器械领域取得了多项显著成就，多款创新药从上海走向全国乃至全球，惠及全球患者。包括，中国首个生物类似药汉利康® （利妥昔单抗注射液）、中国首个自主研发的中欧美获批生物类似药汉曲优®（曲妥珠单抗注射液，美国商品名：HERCESSI™，欧洲商品名：Zercepac）、中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品奕凯达®（阿基仑赛注射液）、全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）等。这些创新药不仅满足了国内患者的临床需求，也展现了中国创新药物走向世界的实力。

立足中国，布局全球。复星医药还充分发挥自身全球化布局的优势，助力解决发展中国家药物可及性问题。2023年6月，复星医药自主研发的第二代注射用青蒿琥酯（商品名：Argesun®）通过世卫组织的药品预认证，成为首个通过WHO预认证的“一步配制青蒿琥酯注射剂”，进一步提升创新抗疟药品的可及性，挽救更多生命。该案例获入选福布斯中国2024 ESG启发案例。

福布斯中国表示，复星医药发挥了ESG的包容、多元以及开放的特性，尝试将先进的设备和科研工具，带到世界另一端亟需的用户手中。这何尝不是一种全球化的新“打开方式”。

2011年至今，复星医药自主研发生产的注射用青蒿琥酯Artesun®一直是世界卫生组织（WHO）推荐的儿童和成人重症疟疾治疗一线药物。截至2023年底，Artesun®（注射用青蒿琥酯）累计救治全球超6,800万重症疟疾患者，使用口服疟疾预防药物的非洲儿童达到2.58亿人次。

同时，复星医药深入非洲乡村偏远地区，针对临床医务人员的需求而持续创新，通过工艺优化，自主研制推出第二代注射用青蒿琥酯（商品名：Argesun®），这也是全球首个通过WHO PQ认证的一步配制青蒿琥酯注射剂。药品配制时间由3分钟缩至1分钟，可节省救治重症疟疾患者的时间，同时Argesun®还统一了静脉注射和肌肉注射的浓度，临床使用更便利、更安全。

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