我国每年胃癌新发病例超过42万例，占到全球新发病例总数的42％。胃癌的发病率目前在我国所有恶性肿瘤中排名第二，死亡率高居地三。尽管在手术、放疗和化疗领域取得了临床进展，但胃癌患者的五年生存率约为15％至35％。在靶向药的领域，它们仅显示出极小的疗效。

avemar主要成分发酵小麦胚芽提取物（FWGE）被验证具有多项药理特性，包括抗氧化、抗细胞生长和抑制多种癌细胞的细胞凋亡。2，6－二甲氧基－1，4－苯醌（2，6－DMBQ）是发酵小麦胚芽提取物的衍生物，本次实验，为了验证2，6－DMBQ）对胃癌细胞的生长抑制作用。

2，6－DMBQ是一种2，6－二甲氧基－1，4－苯醌，被归类为苯醌化合物。为了检测2，6－DMBQ对胃癌细胞生长的IC50值，用不同浓度的2，6－DMBQ处理HGC27或AGS细胞48小时。结果表明，在10．1μM或18．7μM时，HGC27或AGS细胞生长减少了50％。因此，我们使用5、10或20μM的2，6－DMBQ浓度进行进一步研究。为了确定2，6－DMBQ对胃癌细胞生长的影响，用2，6－DMBQ处理HGC27或AGS细胞48小时。结果表明，2，6－DMBQ处理后胃癌细胞的生长以剂量依赖性方式减缓。我们还研究了2，6－DMBQ对胃癌细胞贴壁非依赖性生长的影响。结果表明，2，6－DMBQ显著降低胃癌细胞贴壁非依赖性生长。基于2，6－DMBQ的抗生长作用，我们接下来评估2，6－DMBQ是否会影响细胞周期进程。将HGC27胃癌细胞通过血清饥饿24小时同步化，然后用10％血清和培养基中的2，6－DMBQ处理24小时。通过流式细胞术分析细胞周期，并通过蛋白质印迹法检测细胞周期标志蛋白。结果表明，2，6－DMBQ以剂量依赖性方式强烈降低S期分数并诱导G1期细胞周期停滞。2，6－DMBQ治疗也增加了G1期标志蛋白p21的表达，并降低了S期标志蛋白细胞周期蛋白D1和细胞周期蛋白D3的表达。

实验结果表明，2，6－DMBQ抑制胃癌细胞生长并诱导细胞周期G1期停滞，验证了avemar主要成分发酵小麦胚芽提取物（FWGE）可抑制癌细胞生长，进一步展示了avemar的抗癌特性。

资料来源：https：／／jeccr．biomedcentral．com／articles／10．1186／s13046－020－01608－9

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