10月28日晚，塞力医疗（603716.SH）发布2024年三季度报告，报告显示，公司前三季度实现营业收入14.20亿元，受公司战略转型的影响，营收出现一定幅度下降。因本期转让子公司、加大研发投入等因素影响，减弱2024年前三季度净利润。
研发方面，2024年前三季度研发费用3,145.8万元，同比增长14.97%。报告期内，公司加大在智慧医院、智能化医疗物联网应用及医疗大数据分析平台等领域方面的研发投入，以及引进海外创新技术的产业转化的持续加大，研发费用有所增加。
向“新”发力，打造核心竞争力
在当今科技日新月异的时代，“新质生产力”已成为推动社会进步的重要力量，尤其在智慧医疗领域，依托人工智能、大数据、云计算等前沿技术在医疗领域的应用，极大地提高了医疗服务的效率和质量。
在国家政策的支持下，塞力医疗抓住市场机遇，聚焦医疗领域新质生产力，打造国内领先的“SPD+IVD”智慧生态，致力于成为健康中国战略的积极践行者和智慧医疗新生态的先行者。
作为SPD领域的先行者，公司紧抓数字中国与信创国产化的时代机遇，深入探索5G、物联网、区块链、人工智能等前沿技术在互联网智慧医疗产品体系中的应用与赋能，为医疗行业创新注入强劲动力。
与此同时，公司自2018年起专注于构建“科技赋能型”智慧医疗生态平台，特别重视平台的数字化和数据安全。为此，公司智慧医疗创新中心采用开源数据库MySQL，并使用Java语言进行开发，确保了底层数据存储的安全性，有效解决了信息安全问题“卡脖子”。
此外，公司战略合作公安部直属科研单位公安部第三研究所、国内数据库服务企业——武汉达梦数据库股份有限公司、国产操作系统提供商——麒麟软件等行业优秀机构及企业，为医疗机构数据的完整性、准确性和安全性保驾护航。
以“技”赋能，引领行业变革
塞力医疗积极拥抱新质生产力。作为凝血诊断领域的先行者和深耕者，旗下子公司塞力斯生物深耕细分行业27年，已经成为国内凝血诊断领域的先锋力量。
塞力斯生物的凝血产品线，尤其是Pangolin LAS全自动凝血流水线和最新推出的Talix ECO全自动凝血分析仪，成功吸引了行业内外的关注。
其中，Pangolin LAS全自动凝血流水线能够全面覆盖血栓与止血项目的检测需求，精准且快速地解决实验室检测方案中的各项难点，有效提升了检测效率与结果的准确性。
值得一提的是，塞力斯生物最新推出了Talix ECO全自动凝血分析仪。该款仪器凝聚了三大核心技术：光电磁分析系统（展现出超强的抗干扰能力）、同步温育轨道（实现温和且高效的反应过程）以及独特反应杯（确保起始阶段的精准性）。
此外，子公司塞力医检致力于为客户提供“医学诊断服务整体解决方案”，积极推进第三方独立医学诊断平台的多服务领域拓展。
目前，塞力医检已经拥有Luminex、Nanostring、Thrombin Generation Assay（TGA）凝血酶生成分析平台、复杂凝血功能紊乱分析平台、罕见病（血栓与止血相关）诊断平台、凝血相关创新药物监测平台、血小板功能分析平台、LeviCell®微流控细胞富集与分析平台、高通量测序、TriVerity™急性感染和脓毒症检测等多种先进转化技术平台。
8月，塞力医检的技术合作方挪威GA公司(Genetic Analysis,AS)发布重要技术专利突破，将帮助塞力医检--分别在欧美和大中华区打开前景巨大的IBS检测、诊断和FMT治疗市场，为IBS的辅助诊断、优化治疗和FMT肠菌移植带来的治疗反应提供积极的指导作用。同时，GA-map®肠道微生物组分析技术已经获得欧盟CE-IVD证，经欧盟批准的用于肠道微生物群分析的常规、快速检测。塞力医疗也将携手GA精准解析东方人群肠道健康密码，开辟出一条个性化的肠道健康管理新路径，引领健康管理与疾病预防的新趋势。
值得注意的是，凭借敏锐的战略眼光和前瞻性的布局，公司还瞄准了“脑计划2030”的发展机遇及抑郁症诊疗领域的持续增长趋势。今年4月，公司旗下控股子公司海思太科研发团队就与浙大附一精神卫生中心专家团队召开脑计划2030-脑计划与类脑研究“常见多发病防治研究”国家级重点专项计划研发启动会，标志着公司正式涉足抑郁症治疗领域。
塞力医疗在新质生产力的推动下，正通过其前瞻性的战略布局和创新驱动，深耕智慧医疗领域，通过不断的技术创新和战略性转型，彰显了其在数字化医疗领域的显著竞争力和巨大成长潜力。
“投资+合作”，布局前沿产业链
10月10日，塞力医疗参股公司北京康达行健科技发展有限公司（以下简称“康达行健”）传来重磅消息。康达行健成为全国首家获批“人体干细胞技术开发和应用、人体基因诊断与治疗技术开发”执照的中外合资企业。
资料显示，康达行健自2015年成为全国首家从日本引进活化自体淋巴细胞疗法的企业，并与中国人民解放军总医院第五医学中心深度合作，双方历时近五年的临床研究成果显示，入组的64例临床研究的肝癌患者，在手术后仅接受“关根法”活化自体淋巴细胞过继性免疫治疗，复发率降低59.6%。
早在2021年5月，塞力医疗就参股康达行健，旨在加速“活化自体淋巴细胞疗法”在国内的临床推广，就癌症患者（肝癌及胶质母细胞瘤）的“活化自体淋巴细胞疗法”的预防术后复发效果进行共同研究。
作为智慧新生态的先行者，塞力医疗早在2020年就瞄准了细胞治疗的广阔前景，并以全局产业链思维洞悉行业，积极部署，志在构建一个覆盖细胞培养、冻存、检测、临床应用等产业闭环。
2021年与美国LevitasBio成立中美合资公司——力微拓生命科学，致力于将全球革新性的液相、磁悬浮无标记活细胞分离富集系统LeviCell®引入中国，服务国内临床与科学研究。
此外，2020年，塞力医疗布局心血管慢病领域，战略投资全球首个治疗性降压疫苗ATRQβ-001，目前全球仅有诺华等少数公司在研，临床转化工作已与昭衍医药强强联合，同时上市公司主营业务覆盖全国千家医院有助于产品未来迅速放量。该项目已向CDE提交Pre-IND申请。
数据显示，全球高血压相关治疗花费每年为5000亿美金；预计到2026年我国高血压用药市场规模将达到1547亿元，复合年增长率为9.1%。
治疗性降压疫苗ATRQβ-001是由塞力医疗投资项目——武汉华纪元生物技术有限公司（简称：华纪元）首席科学家、华中科技大学附属协和医院廖玉华教授及其团队首创在研的一类候选新药，其相关成果发布在国际顶刊《Nature》，国家I类生物创新药，入选国家重大新药创制专项项目，列入“2022年中国《先导技术》榜单”，产品临床优势极佳，研发进度与境外生物公司Alnylam皮下注射型药物相同，此次高血压疫苗预计将于2026年上市。
9月，塞力医疗投资的海外创新分子诊断独角兽企业Inflammatix公司已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交TriVerity™急性感染和脓毒症检测的监管文件，期望能在年底前获得FDA的正式批准。
简而言之，塞力医疗引进的产品可丰富公司全景产业链及服务体系，并与公司现有的 IVD 集约化服务及区域医学检验中心共建等主营业务产生较好的上下游协同、联动的效应，提高企业品牌知名度、盈利能力、市场占有率，为公司在价值链活动中获得竞争优势。