近日，四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“汇宇制药”）生产的注射用阿扎胞苷在德国、爱尔兰、芬兰、瑞典、挪威等十余个欧盟国家获得注册批件。此举不仅进一步拓展了汇宇制药的国际市场份额，亦丰富了公司的营收来源，为公司业绩的稳步增长再筑基础。

公开资料显示，阿扎胞苷是治疗骨髓异常综合征（MDS）的第一个疗效确切的药物，且被美国FDA批准为治疗MDS的首选药物。根据PDB数据显示，2020年，阿扎胞苷全球销售额为8.2亿美元。

得益于公司在技术研发方面的优势，近年来汇宇制药多款产品在海内外市场取得亮眼成绩。在海外市场，汇宇制药于2014年首次通过了英国GMP认证。次年，汇宇制药旗下子公司通过欧盟药品放行资质认证，同时自主品牌抗肿瘤注射剂在欧盟实现了规模化销售。可以看到，汇宇制药在海外市场早已有前瞻性的布局，奠定了企业近年营收逐步攀升的大好局面。

在国内市场，汇宇制药2017年注射用培美曲塞二钠视同通过一致性评价。经过数年沉淀与积累，目前汇宇制药已有包括注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液等多个药品在中国获批上市，且均视同通过注射剂一致性评价。

有分析人士指出，随着汇宇制药进入资本市场，必然会有更充足的资金投入到创新研发，即是说会有更多的产品在国内外市场获批上市，为公司实现长远的发展构筑起竞争壁垒。

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