美国礼来(NYSE:LLY)今天宣布，美国政府再度采购埃特司韦单抗（JS016）和巴尼韦单抗双抗体疗法用药。该中和抗体疗法已被FDA授予紧急使用授权，用于治疗轻中度COVID-19或用于某些人群的COVID-19暴露后预防。作为协议的一部分，礼来将最迟在2022年1月31日供应61.4万剂双抗体疗法用药，共计12.9亿美元。其中，至少40万剂将最迟在2021年12月31日之前提供。

据了解，埃特司韦单抗（JS016）由礼来从本土创新药企君实生物引进。2020年疫情爆发之初，君实生物与中科院微生物所共同开发了针对新冠病毒的中和抗体埃特司韦单抗，并于2020年5月将该药物的海外权益授权给礼来。根据协议，礼来向君实生物支付1,000万美元首付款，并在实现规定的里程碑事件后，就JS016向君实生物支付最高2.45亿美元的里程碑款，外加该产品销售净额两位数百分比的销售分成。

目前，双抗体疗法已在美国、意大利等全球15个国家和地区获得紧急使用授权。2021年2月，美国政府向礼来采购了至少10万剂价值2.1亿美元的双抗体疗法用药。9月15日，美国政府又追加采购了价值3.3亿美元的38.8万剂埃特司韦单抗。9月21日，礼来与欧盟委员会（EC）签订联合采购协议，将供应最多22万剂双抗体疗法用药。

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