每个孩子都是父母的心头肉、掌中宝，捧在手里怕掉了，含在嘴里怕化了，生怕孩子受到一点点伤害。可对小楠（化名）来说，她现在唯一的心愿，就是孩子可以平安健康地活下来，能长大成人，好好看看这个美丽的世界。

刚满2岁的轩轩（化名），才刚刚学会走路、叫妈妈，就被无情的病魔缠上，并确诊为横纹肌样瘤，一种非常罕见的恶性肿瘤，治愈率相当低，尤其患病对象还是一个2岁的孩子，身体各方面机能都没有发育完全，根本无法承受严苛而痛苦的治疗过程。

回想起孩子刚确诊的那段时间，是小楠最痛苦最无法面对的记忆。原本活泼可爱的轩轩突然大病不起，呕吐、全身无力，各种症状轮番出现。家人立马着急的将孩子送去医院检查，可是反复做了好几次检查都没查出问题来。

孩子明明很难受，却偏偏查不出来哪里有问题，这可把一家人给急坏了。这时，有经验丰富的医生建议他们去做一个脑部CT，一开始小楠还半信半疑，孩子明明是呕吐无力，这和脑子能有什么关系？抱着死马当活马医的心态，小楠送轩轩去做了脑部CT，可谁曾想，当检查结果出来的那一刻，小楠整个人都如遭雷劈！

医生在轩轩的大脑中发现了肿瘤，并建议他们赶紧带着孩子去大医院检查。马不停蹄地来到了郑州大学第一附属医院，此时小楠的心中还抱有一丝微弱的幻想：也许是医生误诊，如果是医生误诊就好了……

然而，在经过全面检查之后，医生的诊断再次给了小楠当头棒喝：横纹肌样瘤确诊，必须立刻动手术，否则孩子性命垂危！

轩轩很快就接受了第一场开颅手术，可是后续的化疗过程并不理想，轩轩的身体实在过于虚弱，化脓性脑膜炎、脑积水、继发性癫痫等症状相继发作，一度将轩轩推进了重症监护室，甚至还下达了病危通知书。

望着病房里那个虚弱到无法翻身的小小身躯，小楠心如刀割，恨不得替孩子去承受这些痛苦。然而，此时的她还有一个更要紧的问题需要解决：孩子的医疗费不够了。

从确诊到现在，全家已经花掉了25万，不但耗尽积蓄，还把亲戚朋友都借了个遍，就连信用卡都被她刷爆了，可是面对之后望不到头的医药费单子，依然只是杯水车薪。自从孩子生病，小楠和丈夫都辞掉工作照顾她。家里还有两个上学的孩子，公公有高血压和心梗，婆婆有糖尿病，都需要花钱吃药，家里彻底丧失了劳动力和收入来源。

无奈之下，小楠夫妇想到了水滴筹，随即在平台上提交了申请以及轩轩病情的证明材料。同时，水滴筹的工作人员还协助小楠对接了具有公开募捐资格的慈善组织，中华思源工程扶贫基金会通过水滴公益为轩轩发起项目，截止目前已经为她筹得了112583元的善款。

大病无情人有情，相信在各界爱心人士的帮助下，轩轩一定能够打败病魔，重新变得健康、活泼。别让还没真正看过世界的孩子，永远失去认识世界的机会。

（注：文中人名均为化名）

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