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1岁宝宝患罕见病,移植后突发排异,父亲为救子发起水滴筹

来源:财讯网 2022-02-08 10:48:21
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原以为只是一次普通的生病,最后却被诊断为罕见病,朱成回想一年来的求医路,依然感到心惊胆战。2021年正月初三,全家人正沉浸在新年的喜悦当中,这时朱成的儿子小林突然发起高烧。朱成赶紧带着孩子去医院检查,结果小林被诊断为【慢活EB病毒感染噬血细胞综合征】,病情很严重。

为了给孩子治病,朱成带着小林辗转了多家医院。先是去了张家界市医院,没多久转至湖南省儿童医院,最后朱成又带着孩子前往北京儿童医院接受救治,漫漫求医路,朱成走的心力交瘁。

医生给小林定的治疗方案是先化疗,又分为一线、二线。一线为初级阶段,分8周次,每周一次,化疗结束后再评估病情。一开始小林接受完5次化疗后,医生安排出院,采用“走疗”的方式,朱成那一颗紧绷的心也稍松了松。

但他没想到,等到了第七疗前,小林又开始反复发烧,状态也变得很差,朱成只得带着孩子再次住进医院,就这样在煎熬中完成了第七疗,可孩子的病情仍然严重,只得接受第二个疗程的化疗。

第二次疗程刚开始有点疗效,但很快小林病情又不受控制,发烧、便血以及全身皮肤溃烂……医生告诉朱成,小林只剩下造血干细胞移植一条路,并且要等到小林身体状态恢复一些才能手术。

等待手术的日子里,稍有差错就可能要命,朱成只得每天祈祷着。终于小林情况好转,熬到了移植,成功回输了妈妈的干细胞。然而没多久,小林出现了严重排异,肝排、肠排都有着致命的危险,只得继续接受治疗。

朱成看着小林在一次次绝望中又带着希望挣扎身为父亲的他只得四处筹钱给孩子治病。可对于他这样的普通人来说,摊上这样的大病,他的力量太过渺小。

小林生病没多久,这个家庭就已负债累累。如今面对日均上千元的费用,还有以万元计的药品,朱成一家实在是难以负担。眼看着这条荆棘路就要走完,容不得朱成说放弃,为了给孩子筹救命钱,朱成只得走上社会求助的路。

无奈之下,朱成通过水滴筹台发起了求助,一封字字戳泪的求助信发出后,朱成收到了一些爱心捐款。同时他在水滴工作人员的协助下,与社会上的慈善组织进行对接,中华社会救助基金会通过水滴公益台为小林发起了募捐,共筹得10万元的善款。

(以上涉及人名均为化名)

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