3月25日，泌尿外科高质发展项目专家总结研讨会暨《泌尿外科疾病与学科发展蓝皮书》发布会在湖北武汉举行。此次论坛由《中国医院院长》策划主办，华中科技大学同济医学院附属同济医院协助，参与编写的数十位泌尿外科权威专家莅临，益普生中国作为支持单位也出席了本次活动。
《泌尿外科疾病与学科发展蓝皮书》是一本全面介绍中国泌尿外科学科建设和疾病发展状况的权威性著作，由中国泌尿外科学会主编。该蓝皮书涵盖中国泌尿外科疾病在临床诊断、治疗和基础研究等方面的最新成果，凝聚了业内专家们的集体智慧与共识。作为国内第一本专科发展蓝皮书，具有重要的行业首创性意义。
中国人民解放军总医院泌尿外科医学部主任、中国科学院院士，中华医学会泌尿外科分会侯任主任委员张旭院士指出：“在过去二三十年医疗卫生事业快速发展中，泌尿外科作为传统重点学科之一，经历一轮快速蓬勃的发展。在新技术和新服务模式支撑下，微创化、精准化、智慧化也正在成为泌尿系统学科发展的大趋势。”
中国人民解放军总医院泌尿外科医学部主任、中国科学院院士，中华医学会泌尿外科分会侯任主任委员张旭院士
作为蓝皮书编写项目参与者，益普生见证了蓝皮书启动、研讨、编撰、修改的过程。 “我们很高兴参与和见证泌尿外科疾病与学科发展蓝皮书的发布。” 益普生中国总经理Guillaume DELMOTTE在论坛致辞中表示，“我们希望与医学专家、患者、社会建立更多连接和协作，推动全社会对于泌尿系统疾病防治，尤其是泌尿肿瘤防治的关注。”
益普生中国总经理Guillaume DELMOTTE
益普生一直秉承以患者为中心的理念，聚焦泌尿外科的重要分支--前列腺癌的治疗。作为全球特药领域生物制药公司，益普生也专注于肿瘤、罕见病和神经科学方面的革新型药物，始终将在特药领域的研发作为集团战略的核心。2019年，益普生在上海设立创新中心，是全球四个研发中心之一。2021年在上海成立特药中国区总部，并于2022年全面转型，专注于肿瘤、罕见病和神经科学领域。益普生中国致力于推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。
此外，复旦大学医院管理研究所所长高解春教授，中华医学会泌尿外科分会主任委员、中山大学孙逸仙纪念医院泌尿外科主任黄健教授，中国临床肿瘤学会前列腺癌专家委员会主任委员、复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授，中国医师学会泌尿外科医师分会名誉会⻓、北京大学第一医院泌尿外科周利群教授，上海交通⼤学泌尿外科研究所所⻓、上海交通大学医学院附属第一人民医院夏术阶教授，中华医学会老年医学分会主任委员、北京医院王建业教授，中华医学会男科学分会副主委、华中科技大学同济医学院附属同济医院刘继红教授等数十位泌尿外科权威专家亦出席论坛并发表演讲。
作为活动支持单位之一，益普生希望以此助力临床专科能力建设提升，推动行业的高质量发展。本次以泌尿外科为先导开启临床专科能力建设的蓝皮书项目，将为整个行业带来更多思考和沉淀。
关于益普生
益普生集团是一家中型国际生物制药公司，专注于肿瘤、罕见病和神经科学领域的革新型药物。2022财年，益普生在特药的总销售额为30亿欧元，销售网络遍布全球100多个国家。除了外部创新战略外，公司的研发工作还在位于领先的生物技术和生命科学中心 -- 法国巴黎萨克莱、英国牛津、美国剑桥、中国上海 -- 的创新和差异化技术平台上开展。益普生（不含多元健康业务）在全球拥有约5000名员工，并通过赞助的I级美国存托凭证计划（ADR：IPSEY）在巴黎（泛欧证券交易所代码：IPN）和美国上市。更多详细信息，请访问ipsen.com。
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国，2019年在上海设立创新中心，是全球四个研发中心之一。益普生于2021年在上海成立中国区总部，专注于肿瘤、罕见病和神经科学领域，携手创新中心持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。
益普生--有关前瞻性声明的警示说明
本文所含前瞻性声明、目的和目标基于集团的管理战略、当前观点和假设。此类声明涉及已知和未知的风险和不确定性，可能导致实际结果、业绩或事件与本文所预期的大不相同。上述所有风险均可能影响集团在未来实现其财务目标的能力，财务目标是基于现今可用信息在合理的宏观经济条件下设定的。“相信”、“期望”和“期待”等词语和类似表述的使用是为了明确前瞻性声明，包括集团对未来事件的期望，此类事件包括监管文件和决定。此外，本文所述目标的制定未考虑外部增长假设和潜在未来收购，而这两者可能会使指标发生变化。目的的依据是集团认为合理的数据和假设。目标取决于将来可能发生的条件或事实，而不仅取决于历史数据。考虑到某些风险和不确定性的发生，实际结果可能与这些指标有很大出入，明显表现为在早期研发阶段或临床试验中有前景的产品可能最终永远不会投放市场或达到其商业目标，尤其是由于注册或竞争原因。集团必须面对或可能面对来自仿制药的竞争，这可能会转化为市场份额的损失。此外，研发过程涉及多个阶段，每个阶段都涉及重大风险，即集团可能无法实现其目的并被迫放弃就自身已投入大量资金的产品所做的努力。因此，集团不能确定在临床前试验中获得的有利结果是否会在随后的临床试验中得到确认，也不能确定临床试验的结果是否足以证明相关产品的安全性和有效性。不能保证产品将获得必要的注册批准或该产品将被证明在商业上是成功的。如果基本假设证明不准确或确实出现风险或不确定性，则实际结果可能与前瞻性声明中的结果有很大不同。其他风险和不确定性包括但不限于一般行业条件和竞争；一般经济因素，包括利率和货币汇率波动；制药行业法规和医疗保健立法的影响；全球医疗成本抑制趋势；竞争对手获得技术进步、新产品和专利；新产品研发中固有的挑战，包括获得监管部门的批准；集团准确预测未来市场状况的能力；生产困难或延误；国际经济的金融不稳定和主权风险；对集团专利的有效性和创新产品的其他保护的依赖；以及可能面临的诉讼，包括专利诉讼和/或监管诉讼。此外，集团依赖第三方来研发和销售某些产品，这些产品可能会产生大额特许权使用费用；这些合作伙伴的行为可能会对集团的活动和财务结果造成损害。集团不能确定其合作伙伴将履行各自的义务。集团可能无法从这些协议中获得任何利益。集团任何合作伙伴违约均会产生低于预期的收益。此类情况可能会对集团的业务、财务状况或业绩产生负面影响。集团明确声明，除非适用法律有所要求，否则其不承担更新或修订本新闻稿中所包含的任何前瞻性声明、目标或假设的任何义务，以反映此类声明所依据的事件、条件、假设或情况的任何变化，也不会就此作出任何承诺。集团的业务受制于其在法国金融市场监管机构备案的注册文件中概述的风险因素。该文件中所列风险和不确定性并非详尽无遗，建议读者参阅集团网站（www.ipsen.com）上集团的2021年注册文件。
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