为拨开这层迷雾，规范行业发展，2025 年 4 月 28 日，由中国检验检测学会牵头组织，联合众多行业专家共同制定的《基于合成生物的重组人源化胶原蛋白合成技术要求》团体标准（标准编号 T/CITS 372—2025）正式面向全国发布。该标准对重组人源化胶原蛋白合成技术的全流程进行了严格规范，从技术原则、生产工艺到安全标准都作出了明确规定，为行业发展提供了清晰的 “导航图”
福莱明生物：行业标准的重要缔造者
在此次标准制定过程中，福莱明生物作为主要参与单位，发挥了关键作用。作为一家专注于新生物材料研发与应用的全产业链平台型企业，福莱明生物凭借强大的技术实力，在行业内占据重要地位。公司创始人易祥先生表示：“标准是技术创新的基石，更是产业走向国际的桥梁。”
（全国团体标准信息平台链接https://www.ttbz.org.cn/StandardManage/Detail/136759）
福莱明生物的技术实力不容小觑：拥有 4 项被国际基因蛋白数据库收录的核心基因蛋白序列，获得 12 项核心发明专利授权，还斩获两项 INCI 国际标准名称。此外，公司率先完成重组 I 型人源化胶原蛋白和重组类胶原蛋白的国家药监局原材料主文档登记，其首创的重组 I/III 型双功能人源化胶原蛋白与重组类胶原生物防御蛋白系列新生物材料，已成功应用于生物医药临床领域，展现出卓越的技术转化能力。
标准落地：开启产业发展新篇章
《基于合成生物的重组人源化胶原蛋白合成技术要求》的发布，标志着重组人源化胶原蛋白行业正式步入标准化时代。福莱明生物将以该标准为指引，持续深耕研发与应用领域，严格把控产品质量，确保每一款产品都符合高标准要求。未来，福莱明生物将继续携手行业伙伴，以标准为引领，推动重组人源化胶原蛋白产业实现高质量、可持续发展。
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