从日本参天制药的2024财年第三季度财报来看，也算是交出了一份亮眼成绩单。不仅财务表现稳健增长，超预期完成财年目标，在眼科药物研发赛道更是成果频出，展现出作为国际眼科专业巨头的强劲实力。

财报数据显示，参天制药全球销售额达 2228 亿日元，其中海外市场贡献显著，占比高达45.8%。在中国市场，凭借多渠道营销策略与泰普罗斯®的出色表现，销售额同比增长 2.3%，市场份额持续巩固。盈利层面，核心营业利润达437亿日元，核心营业利润率稳定在 20%。

研发创新成为此次财报的一大亮点。在青光眼治疗领域，参天制药加速推进管线布局：EP2 受体激动剂 EYBELIS Mini（通用名: Omidenepag isopropyl）已在中国启动 III 期临床试验，并顺利完成首例患者入组；前列腺素 F₂a 衍生物乳剂滴眼液 Catiolanze（通用名：拉坦前列素）也已向亚洲地区提交新药上市申请；此外，ROCK 抑制剂 Rhopressa/Rhokiinsa®（通用名：Netarsudil mesylate）在日本 11I 期试验中证实了长期安全性与疗效，其复方制剂 Rocklatan/Roclanda®（通用名: Netarsudil mesylate/Latanoprost）也即将在日本开启1期试验。

角膜结膜炎领域同样传来捷报。用于治疗过敏性结膜炎的高剂量制剂（通用名：盐酸依匹斯汀），在中国 III 期临床试验中成功达到主要终点，为后续商业化进程铺平道路。

在屈光不正赛道，参天制药持续发力。控制近视进展的非选择性毒蕈碱拮抗剂 STN1012700（RYJUSEA® Mini，通用名：硫酸阿托品）已在日本获批，并着手准备亚洲地区上市申请；另一款同类产品 STN1012701（通用名：硫酸阿托品）也已向欧洲提交上市申请；针对近视的选择性毒蕈碱 M2 受体拮抗剂（化合物名称：AFDX0250BS）在日本 Ila 期试验顺利完成末例患者出组。

此外，在其他创新领域，用于治疗上睑下垂的产品（通用名：盐酸羟甲唑啉）已在日本提交生产和上市申请，并在欧洲启动II期临床试验且完成首例患者入组。

此次财报的发布，不仅展现了日本参天制药在市场业绩上的扎实表现，更凸显其在眼科全领域研发管线的前瞻性布局与高效推进能力。未来，随着更多创新产品的上市与商业化落地，参天制药有望持续巩固行业领先地位，为全球眼疾患者带来更多治疗选择。

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