2026年3月19日至21日，由中国女医师协会、北京大学第三医院等单位精心筹备的第二十八届生殖内分泌及辅助生育技术学习班在北京盛大召开。

作为国内辅助生殖领域的年度学术盛会，安科生物携旗下中国首个长效促卵泡激素——晟诺娃盛装亮相，与业界同仁共话生殖医学新进展，以科技力量为万千家庭点亮生育希望。

长效FSH晟诺娃也被称为促卵泡激素-羧基端肽(FSH-CTP)，通过基因重组技术，将28个氨基酸的羧基端肽(CTP)序列融合至FSH-B亚基上，从而延长半衰期，单次注射即可维持7天有效血药浓度。它以长效安全、疗效稳定、国产原研等核心优势，成为中国在辅助生殖核心用药领域的关键突破，填补了国内长效促排药物的空白。

会议期间，晟诺娃扩龄方案启动会也圆满举行，标志着晟诺娃向更广泛人群的应用迈出了关键一步，也为后续研究奠定了坚实的循证基础。

这一行业盛事的背后，是全球生育健康产业正在经历的深刻重构。随着生育年龄推迟、环境污染和生活方式变化等因素的影响，越来越多的夫妇面临生育挑战，从而增加了对高效治疗方案的需求。据统计：全球约有10%到15%的女性面临不同程度的排卵障碍，而重组人促卵泡激素是治疗此类疾病核心药物，市场潜力巨大。相关行业调研数据显示：2024年全球重组人促卵泡激素注射液市场规模大约为13.14亿美元，预计2031年将达到18.81亿美元，2025-2031期间年复合增长率保持在5.3%高位。

然而，全球行业共识已然形成：长效化是下一代促排药物不可逆转的核心趋势。目前，全球长效重组人促卵泡激素市场已形成寡头垄断格局，国际巨头凭借长效制剂专利与技术优势，占据高端市场主导地位，但中国市场正凭借其高增速与大潜力，成为这场全球变局中的决胜战场。

尽管需求旺盛，国内市场却长期面临结构性矛盾：以短效注射为主，患者依从性差、身心负担重；高端长效市场高度依赖进口，价格与可及性不足；国产药物多停留在仿制药阶段，创新引领能力不足，难以满足高龄备孕与个体化治疗的升级需求。这一现状倒逼中国生物医药产业必须从“跟随”走向“引领”。

在此背景下，晟诺娃的出现，不仅是一款单品突破，更是中国辅助生殖药物自主创新、替代进口、参与全球竞争的标志性成果。晟诺娃依托本土患者研发，精准适配中国人群生理特征，有效改写了“短效为主、进口垄断”的旧有格局，推动中国生育健康产业完成从“依赖进口”到“自主引领”的结构性洗牌。

站在产业高度审视，晟诺娃既是中国在百亿促排赛道中的关键落子，也是“十五五”规划助力健康中国的重要实践。规划明确将生育健康与高端生物医药创新列为战略重点，政策端加速辅助生殖医保覆盖与国产创新药审评审批，推动产业向高效、安全、普惠、自主转型。

未来，长效重组人促卵泡激素市场预计将保持强劲的增长态势，随着医疗保健体系的完善和公众健康意识的提升，该药物的使用将更加广泛，一个属于中国原研、引领全球长效促排新时代的大幕，正全面拉开。