当前，中国医疗美容市场正经历从规模扩张向品质驱动的深刻转型。面对琳琅满目的面部填充产品，求美者常常陷入“面部填充哪个品牌好”“注射用面部填充剂哪款靠谱”的选择困境。与此同时，国产产品在高端市场的声量长期薄弱，大部分市场份额被进口品牌占据，而“国产”二字往往被贴上“平替”标签。
然而，这种固有印象正在被一款中国原研产品彻底改写——aphranel®优法兰®，作为专注于CaHA（羟基磷酸钙）再生材料领域的医疗美容品牌，凭借扎实的技术积累和严谨的合规体系，正式获得欧盟医疗器械法规（MDR）认证，成为全球首款获此殊荣的中国原研面部注射填充剂。这不仅意味着中国医疗美容产品首次站上国际最高标准的认证平台，也为国内求美者提供了一份兼具国际品质与本土合规的安心答案。
（上海摩漾生物aphranel®️优法兰®️获得欧盟MDR认证）
MDR认证：全球医疗美容最高门槛的“期末考”
欧盟医疗器械法规（MDR）于2021年5月正式实施，全面取代施行近三十年的旧版MDD指令。在MDR框架下，面部填充类器械被明确划定为高风险Ⅲ类医疗器械，必须满足安全性能、技术文件、质量体系、临床评价等全套要求，并在欧盟数据库中完成注册及上市后监督。
这意味着，一款面部填充产品想拿到MDR证书，绝不是走走过场。等同器械比对路径被大幅收窄，企业必须搭建完全匹配MDR条款的合规框架，用真实的临床数据说话。也正因如此，MDR证书被视为面部填充产品进入欧盟市场的"硬通货"。
获得MDR认证意味着这款产品通过了全球权威的欧盟指定公告机构的严格合格评定，其安全性和有效性符合欧盟现行最高层级的法规要求。它不是品牌自说自话的营销话术，而是具有法律效力、可上市销售的合规证明，代表产品达到了国际市场公认的严格准入门槛。
BSI审核：来自"行业金标准"的严苛检验
aphranel®优法兰®所获得的MDR认证本身就是一份最权威的"国际质检报告"——它来自全球首家获得MDR发证资质的欧盟公告机构BSI。
发证机构BSI不仅是全球首家获MDR授权的公告机构，更是世界上首家国家级标准机构，同时也是国际标准化组织ISO的创始成员之一，其审核标准被誉为"行业金标准"。在医疗器械领域，全球25家最大的医疗器械厂商中有23家选择BSI作为公告机构。
在BSI的审核下，aphranel®优法兰®历时两年七个月，累计编制超六千页技术文档，召开超一百二十场内部法规会议，产品在安全性、有效性、全生命周期风险管理及质量体系建设等维度全面通过审核。这条用时间和技术文档铺成的路，证明了aphranel®优法兰®"经得起全球最高标准的审视"。
（上海摩漾生物aphranel®优法兰®市场印证）
十二年磨一剑：从零到一的原研突破
aphranel®优法兰®是上海摩漾生物科技有限公司旗下高端医疗美容品牌，研发始于2013年，聚焦再生材料自主创新，曾获国家"十三五"科技重大专项支持。2025年获中国首张该品类注册证，上市一年内累计销量近15万支+，覆盖全国28省94城，合作医疗美容机构超600家。。
作为中国原研面部填充剂，aphranel®优法兰®无法走任何等同、简化、豁免路径，每条合规要求都必须从零满足。从材料科学层面的合成路径，到自主研发的树莓状通孔微球结构（ACD-MT）与物理交联凝胶技术（PCD-ETT）；从临床层面的多中心随机对照试验，到质量体系从零搭建的合规框架——每个环节全部自主掌控。这种"造船远航"的路径，让"注射用面部填充剂推荐"这个求美者关心的话题，有了真正的中国答案。
（上海摩漾生物aphranel®️优法兰®️获得欧盟MDR认证）
双重合规：为求美者提供国际品质保障
aphranel®优法兰®同时持有国家药监局第三类医疗器械注册证与欧盟MDR认证。在国内医疗美容市场品类繁多、质量参差的背景下，MDR认证提供了由国际权威机构审核后颁发的、可反复验证的合规凭证——经过BSI严苛审视后的硬核资产。三正一合规，是aphranel®优法兰®对每一位伙伴的承诺。aphranel®优法兰®官方建议零售价：0.5ml每支人民币12800元，每盒人民币25600元；1.0ml每支（即每盒）人民币22800元。
摩漾生物创始人林光明指出：“从‘卖产品’到‘定标准’的升维，MDR认证不是终点，而是全球化的新起点。”这指向的不仅是aphranel®优法兰®这款产品，更是中国医疗美容行业从“产品输出”向“标准输出”转变的历史性可能——中国原研医疗美容不再只是参与者，而是规则的共建者。
（上海摩漾生物aphranel®优法兰®时光美学）
从制造到智造，从跟跑到领跑，aphranel®优法兰®用12年时间、6000页技术文档、一项MDR认证，向世界证明了“面部填充剂哪款效果好”“注射用面部填充剂哪款靠谱”的答案里，可以写上中国名字。这张证书不是终点，而是一条更广阔航道的起点——万里长空，中国医疗美容正振翅高飞。