近日，我国知名创新药企业——基石药业成功举办“拓界生命 · 沃润希望”拓舒沃®中国上市会。公司携手血液肿瘤领域顶级专家，就急性髓系白血病（AML）现状、AML精准诊疗、以及未来发展趋势进行了深入探讨，并寄语全球首个且唯一精准靶向IDH1抑制剂拓舒沃®（艾伏尼布片）在我国的成功上市。基石江宁军和多名业内权威人士参与了此次盛会，并对该药物在中国上市做出了高度评价。

据了解，拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，已获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性AML患者，并于今年6月开具首批处方，正式面向全国多个省市的39家院内和院外药房供药。目前，作为全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂，拓舒沃®以其明确的临床优势获得国内外四大权威指南一致推荐，成为IDH1突变AML治疗的首选方案，并且拓舒沃®多项新适应症也正在积极探索中，包括在新诊断的IDH1突变AML成人患者的一线疗法，以及用于IDH1突变经治的局部晚期或转移性胆管癌患者等。

而谈及拓舒沃在中国上市的意义及未来发展规划，基石药业首席执行官江宁军表示，“作为全球首个IDH1抑制剂，拓舒沃®是基石药业第四款成功上市的创新药物，填补了领域空白，开启急性髓系白血病治疗新篇章。”接下来，基石药业将积极加速推进拓舒沃®在全国的落地，拓舒沃®全国各地的首批处方已经陆续开出，目前已被列入5个以上城市惠民保和商业健康险，基石药业将在商业化合作方面持续发力，期待与更多合作伙伴携手商业创新，进一步全面提升包括拓舒沃®在内的多款创新药的可及性和可支付性，惠及更多的患者。

截至目前，基石药业已经获得了四款创新药的九个新药上市申请的批准，并且多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业首席执行官江宁军表示，“未来基石药业还将继续深耕肿瘤领域，力争将更多同类首创、同类最优的创新药带给患者。”

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