9月9日-13日，全球备受瞩目的肿瘤学界盛会2022 ESMO隆重召开，多位国际肿瘤学界临床及基础领域顶级专家、学者等齐聚一堂，共同探讨肝癌诊治的新技术、新策略、新方向，艾瑞卡（通用名：卡瑞利珠单抗）以及艾坦（通用名：阿帕替尼）“双艾”方案重磅亮相，为促进全球肝癌防治事业持续发展、加强肝癌规范化诊疗、推动肝癌诊治领域的新突破提供了助力。

原发性肝癌是目前我国第4位常见恶性肿瘤及第2位肿瘤致死病因，严重威胁我国人民的生命和健康。系统抗肿瘤治疗可以控制疾病进展，延长患者的生存时间，在晚期肝癌的治疗过程中发挥着重要作用。

当地时间9月10日，备受瞩目的国际多中心SHR-1210-III-310研究（310研究）正式亮相ESMO，该研究Leading PI、南京金陵医院秦叔逵教授以口头报告形式向全球学者重磅公布结果：针对未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者，阿帕替尼（阿帕替尼）+卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合疗法（“双艾”方案）取得了无进展生存期（PFS）5.6个月，总生存期（OS）22.1个月的出色结果，以优效标准达到本研究PFS和OS双主要终点，为全球晚期肝细胞癌患者一线治疗带来了显著生存获益，且安全性和耐受性良好的全新方案。

图1 ESMO年会秦叔逵教授汇报现场图

该研究作为首个证实免疫检查点抑制剂联合抗血管生成TKI治疗不可切除肝癌具有生存获益的积极关键试验，其成功引发了学术界的热烈讨论。会议现场，大会主席、加州大学旧金山分校Helen Diller综合癌症中心R. Katie Kelley教授就310研究取得成功的可能原因进行了深入分析。

卡瑞利珠单抗作为我国自主研发的PD-1单抗，已经在霍奇金淋巴瘤、肺癌、食管癌等多个癌种获批适应症，为广大肿瘤患者提供多种治疗选择。“双艾”联合疗法的另一“主角”阿帕替尼，作为小分子TKI抗血管生成药物，能够高度特异性地结合VEGFR-2受体，有效抑制肿瘤组织新血管生成。同时，低剂量阿帕替尼可延长血管正常化时间，重塑肿瘤免疫抑制微环境，与卡瑞利珠单抗具有良好的协同作用。目前，2022版CSCO原发性肝癌诊疗指南已将“双艾”方案，即卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼方案，列入肝癌的一线治疗方案(1A类证据，I级专家推荐）。此外，卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）单药已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批8个适应症7，其联合用药——“双艾”方案亦在肝癌、胃癌等领域展现出令人欣喜的疗效。期待艾瑞卡卡瑞利珠单抗及其联合用药未来能够惠及更多患者！

图2 ESMO年会现场图

随着我国原研抗肿瘤新药的研发和原创临床试验的开展，我国医学科学正逐渐从“追随者”转变为“领跑者”。恒瑞医药也将聚焦当前肝癌诊疗热点和难点，推动肝癌诊治规范不断革故鼎新，艾瑞卡（卡瑞利珠单抗）及其联合用药也在推动推动肝癌诊治领域达到更高的水平，为广大肝癌患者带来更长的生存获益，更优的生活质量。

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