Diagmand 2026大会现场，Mirxes觅瑞（股票代码：2629.HK）受邀分享液体活检技术在癌症早筛领域的最新进展。而这场分享的核心信息精准回应了当前行业面临的关键命题——早筛行业正在步入一个新阶段：产品获批不再是终点，在大规模真实世界中证明临床效用与卫生经济学价值，才是衡量企业长期竞争力的核心标尺。
这一命题的提出，并非偶然。当行业从“跑马圈地”走向“精耕细作”，企业发展逻辑也在发生转变。而觅瑞的实践恰好为这一命题提供了一个观察样本——这家以RNA技术起家的企业，凭借胃癌早筛产品觅小卫®打响名号，正在从单癌种产品型公司向多癌种平台型公司延伸，从技术获批走向价值的全域兑现。
突破单一癌种边界，觅瑞的多癌早筛技术底座渐成
从单癌种走向多癌种，技术路线面临重构。
单癌种筛查可以围绕一组固定的标志物建立检测模型，而多癌种筛查需要在同一个检测体系中同时捕捉多种癌症的释放信号——这意味着模型复杂度的大幅提升，也意味着信号干扰和误判风险成倍增加。觅瑞的应对路径是CADENCE多组学架构：将cfRNA、cfDNA及蛋白标志物纳入统一分析框架，通过多维度信息的交叉印证来逼近更准确的判断。
这套技术架构的搭建，意味着觅瑞已不再是一家只做胃癌早筛的企业。从结直肠癌到肺癌、肝癌等常见高发癌种，CADENCE平台正在成为其多癌种管线扩张的核心引擎。
用数据说话：觅小卫®背后的循证逻辑
觅瑞多癌种布局的战略构想，并非凭空起高楼。觅小卫®从研发到获批再到真实世界应用的完整路径，为此提供了可验证的方法论。
作为全球首款血液胃癌筛查试剂，觅小卫®已在中国、新加坡、欧盟等多个市场获得监管批准。注册临床试验纳入约1万名受试者、历时5年，累计完成超15000人的前瞻性临床验证——Ⅰ期胃癌检测灵敏度87.5%，阴性预测值99.4%。透过这些数据可以看到，觅瑞已建立起一条从靶点发现、大样本验证、注册临床到多国获批的完整链路。
这一闭环的行业意义在于其可复制性。以结直肠癌早筛为例，觅瑞在中国人群适配验证中完成7000余例大样本开发，整体AUC达0.944，Ⅰ期灵敏度92.3%。从胃癌到结直肠癌，觅小卫®所积累的循证经验与注册路径，正被系统性地迁移至更广泛的癌种管线中。
国内海外双线并进，价值兑现进行时
技术验证之后，考验的是落地能力。在这一环节，觅瑞选择了国内与海外并行的双线策略。
国内方面，觅瑞正将技术触角从沿海中心城市向内陆延伸。2026年7月，觅瑞与青海省工商业联合会达成战略合作，在青海省全域推进胃癌早筛项目落地。高海拔地区医疗资源相对薄弱、消化道肿瘤高发，传统胃镜筛查难以大规模开展，觅瑞的无创血清学技术恰好提供了可行的筛查路径。此次政企联动模式，也显示出觅瑞在国内市场灵活多元的落地策略——不止于一线城市，而是向最需要但最难覆盖的地区渗透。
海外市场方面，觅瑞采取的是“分层推进、一国一策”的本土化策略。在马来西亚，觅瑞与国库控股旗下投资基金Xeraya设立合资公司，推动产品纳入当地社保体系；在泰国，觅瑞与本土头部私立医疗集团BDMS建立合作，将早筛方案接入近60家医院网络；在印度，觅瑞与当地医疗龙头Apollo集团达成战略合作意向，拟设合资公司覆盖南亚市场。这些布局的共同逻辑是，觅瑞不止于产品出口，更在各地深度融入临床路径与公共卫生体系。
在青海高原与东南亚市场之间，觅瑞正在验证一套跨越地理与经济差异的落地能力。这套成熟落地体系与运营能力，也将复用于多癌种产品的后续推广。
从产品到体系：觅瑞的早筛价值兑现路径
在癌症早筛从“有产品可用”迈向“有体系可依”的进程中，行业需要的不仅是单一技术的突破，更是能够持续产出高质量循证证据、推动筛查走向规范化和普惠化的系统能力。从多组学平台的技术迭代，到觅小卫®验证的完整闭环，再到国内海外双线落地的价值兑现，觅瑞布局的纵深正在延展。正如其在Diagmand 2026大会上所传递的——让早筛技术不止于获批，而是真正走进需要它的地方。
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